（六）法定代表人身份证明复印件。

（七）委托代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明复印件和签订的委托书。

（八）企业质量管理相关文件，至少应包括：质量安全责任人、人员管理、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。

（九）工艺流程简述及简图（不同类别的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告。

（十）施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）。

（十一）证明生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括：

（1）生产用水卫生质量检测报告；

（2）车间空气细菌总数检测报告；

（3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告（检测指标及标准）。

（4）生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件。检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告。

（十二）企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告。

（十三）省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。

申请步骤的受理阶段：

1、首先向省局提交申请材料，对申请材料审核通过后再准备纸质材料到现场窗口提交纸质材料；

2、一般在提交线上审核材料后6个工作日后会出具审核意见，对未发生实质性修改的延续申请，则直接将材料转给审核负责人，对于有发生了实质性改变的，需将资料转送到药审中心按照核发新政要求流程进行办理。

3、药审中心收到申请材料后36个工作日内须完成现场核查工作，并出具现场核查意见。

4、省局根据申报材料审查意见以及药审中心现场核查意见，在16个工作日内，对于符合要求的，做出准予行政许可的决定；对于不符合要求的，做出不予行政许可的决定并书面说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利申报材料要求

（一）生产经营场地合法使用证明复印件；

（1）租赁合同； 

（2）社区街道办或者村民委员会证明、经营场地使用证明或者租赁合同备案证明（街道办或者出租屋管理中心出具）； 注：以上资料的地址、出租方、承租方等信息必须保持一致性，地址与执照保持一致性； 

（二）《营业执照》复印件、法定代表人身份证复印件；

 （三）必备的生产设备清单，包括设备编号、名称、型号、数量、制造商、生产日期、采购日期等； 

（四） 实验室仪器清单，包括设备编号、名称、型号、精度等级、数量、制造商、 生产日期、采购日期等；

（五）主要人员清单（质量负责人、检验员、生产负责人），配备其他采购、销售、生产、仓储、行政等岗位相关人员；

（六）提供相关人员毕业证书及资质证书；

（七）不同类别产品的工艺流程简述及简图（可根据范本修改）；

（八） 证明生产环境条件符合需求的检测报告及验收文件： 生产用水卫生质量检测报告 车间空气细菌总数检测报告 生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告 车间空气洁净度检测报告 

（九）环保手续证明文件（受理回执/排污许可证）；

（十）质量管理体系文件 

（十一）新车间试生产批记录及其他相关记录 

（十二）已备案产品生产记录及其他历史记录（换证企业需提供） 

（十三）企业配合提供其他材料、公章等。 

专家组的认为该企业的厂区环境、生产车间、质量控制检验室、原辅料仓库、包材仓库、原辅料仓库、水处理系统等各方面软、硬件均达到了检查评定标准，通过了生产许可现场检查。